获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
发布时间：2023-07-26 13:29:33
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- 1.获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 2.获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 3.药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 4.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。
- 5.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 6.药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 7.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 8.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起( )日内报告。
- 9.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是
- 10.药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
