《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
A、可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B、并应当在五日内组织鉴定
C、并应当在十日内组织鉴定
D、自鉴定结论作出之日起十日内依法作出行政处理决定
E、自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定
发布时间：2023-07-25 01:16:49
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- 1.《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
- 2.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以
- 3.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的_______部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
- 4.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
- 5.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的（ ）部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
- 6.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间
- 8.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以
- 9.已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取
- 10.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的，应当在自确认公告不当之日起几日内，在原公告范围内予以更正
