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开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门( )。
A、审批
B、批准
C、核准
D、备案
发布时间:
2023-07-26 08:57:41
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1.
开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门( )。
2.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门( )。
3.
生物等效性试验最常用的试验设计是
4.
对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样多久?
5.
(单选题)生物等效性试验最常用的试验设计是
6.
国务院药品监督管理部门负责
7.
生物等效性
8.
国务院药品监督管理部门负责审批
9.
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
10.
对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是
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