负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
发布时间：2023-07-26 13:30:33
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- 1.负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
- 2.负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
- 3.负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是
- 4.新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取
- 5.省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
- 6.受理新药申请的部门是
- 7.负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
- 8.审批部门应当对排污单位提交的申请材料进行审查，并可以对排污单位的生产经营场所进行现场核查。
- 9.食品药品监督管理部门可以委托下级食品药品监督管理部门，对受理的食品生产许可申请进行现场核查。
- 10.______收到项目申请部门立项申请后，负责对项目立项申请进行审核。
