有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）。A.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册
有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）。
A、知情同意
B、知情同意书
C、试验方案
D、研究者手册
发布时间：2024-05-25 18:09:15
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相关试题
- 1.有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）。A.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册
- 2.有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）
- 3.有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
- 4.是有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
- 5.（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A．知情同意B．知情同意书C．研究者手册D．研究者
- 6.下列一项不是临床试验进行阶段的必备文件？（）A.更新的研究者手册、试验方案B.签署的知情同意书C.试验用药品销毁证明D.原始医疗文件
- 7.下列哪一项不是临床试验进行阶段的必备文件？A.更新的研究者手册、试验方案B.签署的知情同意书C.试验用药品销毁证明D.原始医疗文件
- 8.（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、研究者
- 9.试验方案和知情同意书修改有什么要求？
- 10.在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?
