在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布