研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验器械的（）和( )，并完成临床试验报告。A.安全性B.有效性C.一致性D.准确性
研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验器械的（）和( )，并完成临床试验报告。
A、安全性
B、有效性
C、一致性
D、准确性
发布时间：2024-07-03 16:07:16
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- 1.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验器械的（）和( )，并完成临床试验报告。A.安全性B.有效性C.一致性D.准确性
- 2.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（） 和（） ，并完成临床试验报告。A.准确性B.有效性C.一致性D.安全性
- 3.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的安全性和有效性，并完成临床试验报告A.正确B.错误
- 4.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的_____和_____，并完成临床试验报告。
- 5.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（ ）和（ ），并完成临床试验报告
- 6.需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。
- 7.需要进行临床试验的，提交的___资料应当包括临床试验方案和临床试验报告
- 8.需要进行临床试验的,提交的___资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。
- 9.监查，指监督临床试验的进展，并保证临床试验按照 、 和 记录和报告的行动。A.试验方案B.标准操作规程C.诊疗规范D.相关法律法规
- 10.研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当向( )报告，并提供详细的书面说明。A.申办者B.临床试验机构C.伦理委员会D.以上三个均需要
