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临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构();研究者应当向伦理委员会(),向申办者

.提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
B、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
C、报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
D、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告

发布时间:2024-04-04 22:22:20
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