临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构();研究者应当向伦理委员会(),向申办者
.提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
B、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
C、报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
D、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告
发布时间:2024-04-04 22:22:20
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研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访
研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告,并提供详细的书面说明