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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是


A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

发布时间:2023-07-26 11:14:12
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