从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
A、乡级
B、县级
C、市级
D、省级
发布时间：2023-07-25 21:58:20
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- 1.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 2.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 3.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 5.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品经营许可证，严格遵守法律、法规、标准和规范。
- 6.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得（），严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。
- 7.从事药品生产活动，应当经（ ）批准，取得药品生产许可证。
- 8.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
- 9.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 10.在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
