下列叙述中，不符合羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药的为

A、分子中都含有3，5-二羟基羧酸，或者3，5-二羟基羧酸的5位羟基和羧基形成内酯结构
B、3，5-二羟基羧酸部分的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C、天然的HMC-CoA还原酶抑制药结构中的十氢化萘环与酶活性部位结合是必需的，若替换呈环己烷基，则活性大大下降
D、合成药中用吲哚环替代十氢化萘环，且邻位有对氟苯取代，得到第一个全合成的他汀类药物氟伐他汀
E、3，5-二羟基羧酸与环通过2～4个碳的链相连，药效最好