《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间
A、可以在专业期刊发布
B、可以在大众传媒发布
C、取消企业药品批准文号
D、不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
E、不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续
发布时间：2023-07-25 01:17:12
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- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间
- 2.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
- 4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以
- 5.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 6.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的，应当在自确认公告不当之日起几日内，在原公告范围内予以更正
- 7.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 8.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
- 10.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的。实施的行政处罚不包括
