《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的
A、给予警告，责令限期改正
B、逾期不改正的，责令停产、停业整顿
C、逾期不改正的处五千元以上二万元以下的罚款
D、逾期不改正的处一万元以上五万元以下的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》
发布时间：2023-07-25 01:17:23
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- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的
- 2.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 3.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的
- 5.《药品生产质量管理规范》规定，药品生产企业药品生产、质量管理部门负责人
- 6.《药品生产质量管理规范》规定，药品生产企业主管药品生产、质量管理的企业负责人
- 7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由
- 8.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品
- 9.《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
- 10.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
