根据《药品管理法》，可以成为药品上市许可持有人的是 （ ）
A、取得药品注册证的企业
B、取得《药品生产许可证》的药品生产企业
C、取得药品注册证书的药品研制机构
D、取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构
E、取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
发布时间：2024-10-15 05:11:55
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- 1.根据《药品管理法》，可以成为药品上市许可持有人的是 （ ）
- 2.根据《中华人民共和国药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是
- 3.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人销售 药品必须取得药品经营许可证的情况有
- 4.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有
- 5.根据《药品管理法》药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当采取的措施不包括
- 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。
- 7.根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是
- 8.新修订《药品管理法》第三十条规定“药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责”。下列在药品上市许可持有人质量管理活动中属于禁止行为的是
- 9.药品上市许可持有人的责任有
- 10.下列属于药品上市许可持有人可以再注册情形的是
