《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告
A、所有不良反应
B、严重的不良反应
C、药物相互作用引起的不良反应
D、严重和新的不良反应
E、迟发型不良反应
发布时间：2023-07-26 11:44:34
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