《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
发布时间：2023-07-25 01:00:53
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- 8.按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
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- 10.按照《中华人民共和国药品管理法》,下例情形中按假药论处的是
