《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配置的制剂
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C、须经所在地省、自治区、直辖市人民卫生主管部门批准后方可配制
D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
E、只能凭医师处方在本医疗机构使用
发布时间：2023-07-25 01:16:46
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