哪些医疗器械不良事件应该报告( )。
A、获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。
B、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
C、重点监测品种发生的所有不良事件。
D、医疗事故和事件。
发布时间：2023-07-25 09:23:33
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