申办者开展临床试验前,试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。正确
申办者开展临床试验前,试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。正确
发布时间：2024-06-23 22:18:22
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- 1.申办者开展临床试验前,试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。正确
- 2.申办者开展临床试验前，试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。
- 3.申办者开展临床试验前，试验方案必须先获得伦理委员的书面同意。A.正确B.错误
- 4.未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对不可修改或者偏离试验方案
- 5.伦理委员会终止或暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向 报告，并提供详细书面说明。（）A.申办者B.临床试验机构C.申办者和临床试验机构D.申办者和药物监管部门
- 6.申办者终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、伦理委员会报告，并提供详细书面说明。
-
7.提前终止或者暂停临床试验
研究者应当及时通知受试者，并给予受试者适当的治疗和随访
研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告，并提供详细的书面说明
- 8. 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告,并提供详细的书面说明。
- 9.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 10.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意。（ ）
