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未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。
A、按假药论处的情形
B、按劣药论处的情形
C、按劣药论处的情形
D、生产销售假药
发布时间:
2023-08-05 20:00:09
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1.
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。
2.
根据《药品管理法》,有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为,且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
3.
从事药品生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。
4.
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型,按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
5.
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
6.
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处以罚款。药品监督管理部门做出的该行为属于
7.
《中华人民共和国药品管理法》规定,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
8.
进口药品时,口岸药品检验所不予抽样的情形包括
9.
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的:()
10.
药品生产合法的标志性证明文件是
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