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研究方案(或附属文件)应包括:任何可预见的进一步使用个人数据或生物材料;
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发布时间:
2023-09-14 11:07:58
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1.
研究方案(或附属文件)应包括:任何可预见的进一步使用个人数据或生物材料;
2.
研究方案(或附属文件)应包括:研究题目;
3.
研究方案(或附属文件)应包括:研究期间任何其他可能被给予、或允许给予、或禁忌的治疗;
4.
研究方案(或附属文件)应包括:向受试者告知研究结果的计划;
5.
研究方案(或附属文件)应包括:方案中引用的参考文献列表;
6.
研究方案(或附属文件)应包括:以前提交伦理审查的方案及其结果的说明;
7.
研究方案(或附属文件)应包括:研究对人群的预期受益,包括研究可能产生的新知识;
8.
研究方案(或附属文件)应包括:按研究目的所需受试者的数量,以及这是如何统计确定的;
9.
研究方案(或附属文件)应包括:一项声明:任何证明数据伪造的证据都将根据申办者的政策处理,针对这些不可接受的行为采取适当的行动。
10.
研究方案(或附属文件)应包括:明确说明研究的理由,研究的重要性以及满足研究所在国家/人群的需求;
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