负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
发布时间：2023-07-26 13:30:36
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
- 2.负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
- 3.负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
- 4.负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是
- 5.批准新药进行临床试验的部门是
- 6.省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
- 7.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）
- 8.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是
- 9.品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的
- 10.新药申报与审批中对申报资料的要求是
