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X-性连锁低磷血症性佝偻病是由于( )基因失活引起的一种遗传性低磷性佝偻病。
A、FGF-23
B、PHEX
C、GNAS
D、FGFR-1
发布时间:
2023-07-25 23:59:04
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1.
X-性连锁低磷血症性佝偻病是由于( )基因失活引起的一种遗传性低磷性佝偻病。
2.
X-性连锁低磷血症性佝偻病治疗首选药物( )。
3.
X-性连锁低磷血症性佝偻病的PHEX基因诊断是确诊依据。
4.
X-性连锁低磷血症性佝偻病临床表现和检验包括( )。
5.
X-性连锁低磷血症性佝偻病的病理生理改变包括( )。
6.
治疗X-性连锁低磷血症性佝偻病新药是布朗沙姆(Burosumab)。
7.
一个表型正常的女儿,可能有一个患低磷酸盐血症性佝偻病的父亲吗?可能有一个患低磷酸盐血症性佝偻病的母亲吗?为什么?
8.
一个表型正常的男子,可能有一个患低磷酸盐血症性佝偻病的父亲吗?可能有一个患低磷酸盐血症性佝偻病的母亲吗?为什么?
9.
维生素D依赖性佝偻病(Ⅰ型)临床上有严重的佝偻病体征,低钙血症、低磷血症,碱性磷酸酶明显升高及继发性甲状旁腺功能亢进及脱发。 ( )
10.
不会引起低磷血症的原因是 ( )
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