《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A、不超过1年
B、不超过2年
C、不超过3年
D、不超过5年
E、不超过10年
发布时间：2023-07-25 01:17:09
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- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 2.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:()
- 3.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 4.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过
- 5.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业的新药品种设立的监测期不超过
- 6.《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 7.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 8.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。
- 9.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期
- 10.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是
