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药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
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发布时间:
2023-07-26 11:37:18
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1.
药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
2.
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
3.
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。
4.
生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
5.
获准进口满5年的,报告药品不良反应发生情况的时间是
6.
进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是( )。
7.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
8.
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需
9.
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
10.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
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