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我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是


A、专人管理
B、每批产品均要检验、审核
C、一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
D、药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
E、储存库要求无菌

发布时间:2023-07-26 09:37:31
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