某药厂在取得某省药品监督管理部门同意后，取得药品生产许可证，预备对“XX胃药”批量生产。药品生产许可证应当标明（ ），到期重新审查发证。
A、有效期
B、生产范围
C、生产数量
D、售卖人群
发布时间：2023-07-26 08:57:47
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.某药厂在取得某省药品监督管理部门同意后，取得药品生产许可证，预备对“XX胃药”批量生产。药品生产许可证应当标明（ ），到期重新审查发证。
- 2.药品生产许可证应当标明（ ），到期重新审查发证。
- 3.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
- 5.从事药品生产活动，应当经（ ）批准，取得药品生产许可证。
- 6.《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
- 7.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 8.根据《药品管理法》，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，给予的行政处罚不包括
- 9.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 10.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
