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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是


A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的

发布时间:2023-07-26 11:14:21
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