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制剂生产洁净区的洁净度要求为
A、大于100?000级
B、100?000级
C、大于10?000级
D、10?000级
E、百万级
发布时间:
2023-07-25 02:13:28
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1.
制剂生产洁净区的洁净度要求为
2.
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
3.
按照GMP的设计要求,洁净区的洁净度要求为
4.
制剂生产控制区的洁净度要求为
5.
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
6.
洁净区(室)洁净度级别分为
7.
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为
8.
层流常用于洁净区的洁净度级别为
9.
高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为
10.
为了达到洁净室内空气洁净度标准,是否需要将洁净室内空气净化
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