《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、首次在中国销售的药品
E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
发布时间：2023-07-25 01:17:26
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- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 2.在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 3.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是
- 4.国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（）
- 5.国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验，未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口：
- 6.国务院药品监督管理部门对下列药品________在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
- 7.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )
- 8.药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（ ）。
- 9.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
- 10.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是
