《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A、质量、疗效和反应
B、质量、疗效和信誉
C、质量、价格和顾客满意状况
D、质量、疗效和顾客满意状况
E、质量、价格和信誉
发布时间：2023-07-26 10:45:52
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- 1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
- 2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
- 4.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（ ）。
- 5.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
- 6.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（ ）
- 7.《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，--可以除外
- 8.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的
- 9.《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是
- 10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
