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试验用药品管理的记录应当包括以下哪些项?( )
A、日期
B、数量
C、签名
D、分配编码
发布时间:
2024-08-15 10:03:37
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1.
试验用药品管理的记录应当包括以下哪些项?( )
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试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、()、签名等
3.
关于试验用药品管理的记录应当包括()。A、批号/序列号B、日期、数量C、有效期、分配编码D、以上三项均是
4.
试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。
5.
试验用药品管理不符合要求的是( )。
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设立有药物临床试验组织管理专门部门,负责统筹药物临床试验的立项管理、试验用药品管理、资料管理、质量管理等工作。
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