新生儿遗传代谢病筛查包括
A、苯丙酮尿症
B、先天性甲状腺功能低下
C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
D、A+B
E、A+B+C
发布时间：2023-07-24 21:07:19
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相关试题
- 1.新生儿遗传代谢病筛查包括
- 2.新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
- 3.新生儿出院前应根据要求进行先天性遗传代谢病筛查,目前我国开展的项目有__________________、______筛查和______ 筛查。
- 4.串联质谱在多种遗传代谢病筛查中检测（ ）代谢异常。
- 5.诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。
- 6.医疗机构未经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定擅自开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的,按照的规定予以处罚。
- 7.串联质谱筛查遗传代谢病是为临床诊断提供依据和参考，单一的筛查检测结果不构成确诊的依据。
- 8.遗传代谢病发病时间最常见于（ ）。
- 9.遗传代谢病是哪一年正式提出（ ）。
- 10.所有遗传代谢病均是不可治疗的。
