不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应是
A、非预期不良反应
B、广义的药物不良反应
C、严重药物不良反应
D、药源性疾病
E、药物不良事件
发布时间：2023-07-25 00:17:31
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相关试题
- 1.不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应是
- 2.下列不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应是
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- 4.药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
- 5.药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。____
- 6.药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。（）
- 7.需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
- 8.药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施，发现说明书未载明的不良反应应当（）。
- 9.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析“疑似药品不良反应信息”。
- 10.药品严重不良反应
