为研制新药，医疗器械或发展新的预防和治疗方法，应当向受试者告知哪些内容？
为研制新药，医疗器械或发展新的预防和治疗方法，应当向受试者告知哪些内容？
发布时间：2024-08-29 10:38:25
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- 1.为研制新药，医疗器械或发展新的预防和治疗方法，应当向受试者告知哪些内容？
- 2.《中华人民共和国民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，进行临床试验的，可以向受试者收取试验费用。
- 3.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当进行哪些程序？
- 4.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知( )等详细情况，并经其书面同意。
- 5.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（ ）等详细情况，并经其书面同意。
- 6.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 7.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（）等详细情况，并经其书面同意。
- 8.【单选题】 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 9.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，依法经相关主管部门批准即可。
- 10.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，依法经相关主管部门批准即可。（ ）
