省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当
A、在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B、在15个工作日内向国家食品药品监，督管理报送相关申请材料
C、在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D、在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E、在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
发布时间：2023-07-25 01:14:01
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- 1.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当
- 2.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
- 3.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
- 5.药品批发企业跨省、自治区、直辖市设置的仓库，由（）省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责仓库的监督管理。
- 6.省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当如何处理？
- 7.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
- 9.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括
- 10.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
