药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应
A、详细记录
B、调查、分析、评价、处理
C、填写《药品不良反应／事件报告表》
D、按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
E、对死亡病例，须3日内报告
发布时间：2023-07-25 01:12:57
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- 1.药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应
- 2.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应
- 3.单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应
- 4.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：
- 5.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。（ ）
- 6.药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 7.药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有
- 8.药品生产企业委托生产药品
- 9.药品生产企业发现药品不良反应匿而不报的
- 10.发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当
