生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照（ ）的规定取得（ ）药品批准文号。
A、《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产许可证》
B、《药品生产许可证》、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国食品管理法》、《食品生产许可证》
D、《食品生产许可证》、《中华人民共和国食品管理法》
发布时间：2023-07-26 12:11:34
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- 1.生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照（）的规定取得（）药品批准文号。
- 2.生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照（ ）的规定取得（ ）药品批准文号。
- 3.生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
- 4.生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（ ）年。
- 5.有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
- 6.关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有( )。
- 7.关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
- 8.关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法，错误的是
- 9.申请进口蛋白同化制剂、肽类激素，应当说明其用途。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内作出决定。
- 10.申请进口蛋白同化制剂、肽类激素，应当说明其用途。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起（ ）个工作日内作出决定。
