为我公司进行检验的检测机构产生的记录与数据应符合《药品记录与数据管理要求》。（ ）
为我公司进行检验的检测机构产生的记录与数据应符合《药品记录与数据管理要求》。（ ）
发布时间：2024-11-20 18:55:41
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相关试题
- 1.为我公司进行检验的检测机构产生的记录与数据应符合《药品记录与数据管理要求》。（ ）
- 2.在检测机构进行检验应符合（）要求。
- 3.药品检验记录必须
- 4.检验检测机构应当按照国家有关（ ）规定的样品管理、仪器设备管理与使用、检验检测规程或者方法、数据传输与保存等要求进行检验检测。
- 5.药品检验中对原始检验记录的书写管理有哪些要求?
- 6.所有的检验均应保持记录。检验记录应记录（）。
- 7.特高频检测应记录三维检测图谱，在必要时进行二维图谱记录。每个位置检测时间要求（），若存在异常，应出具检测报告。
- 8.特高频检测应记录三维检测图谱，在必要时进行二维图谱记录。每个位置检测时间要求（），若存在异常，应出具检测报告
- 9.化妆品要求批生产记录、批检验记录等与产品追溯相关的记录保存至产品使用期限届满后（），厂房设备设施使用维护保养记录、不合格品处理记录等与产品追溯不相关的记录保存期限为（）。
- 10.检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。A.正确B.错误
