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根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
A、规格
B、批号
C、生产厂商
D、不合格事项及处置措施
发布时间:
2023-07-26 09:51:35
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1.
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
2.
根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
3.
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是
4.
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营中药材、中药饮片的,应该有
5.
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括
6.
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
7.
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合理的是
8.
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
9.
经营中药材必须注明
10.
《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定有
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