新药临床研究的审批过程中申请人的职责是 A、完成临床前研究B、填写《药品注册申请表》C、对抽取的样品进行检验D、向所在地省级药监局如实报送有关资料E、报送药物实样 发布时间:2023-07-25 02:35:14