化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是

A、提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文
B、申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C、取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)
D、提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及l＼期临床试验．并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转止
E、审批合格后转为正式生产