找答案
最新试题
考试指南
试卷
登录
注册
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
立 即 搜 题
理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
A、正确
B、错误
发布时间:
2023-09-14 10:51:13
首页
乌鲁木齐人力资源考试答案
推荐参考答案
(
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
联系客服
答案:
查看参考答案
相关试题
1.
理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
2.
开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经( )审查同意。
3.
开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意。( )
4.
药物临床试验要求主要研究者需要具备承担几个药物临床试验的经验( )。
5.
主要研究者应当监督药物临床试验实施及各研究人员履行其工作职责的情况,并采取措施实施药物临床试验的质量管理,确保数据的可靠、准确。
6.
研究者对药物临床试验资料应保存至临床试验终止后
7.
研究者对药物临床试验资料应保存至临床试验终止后( )年
8.
药物临床试验主要研究者应对具有中级职称( )。
9.
伦理委员会终止或暂停已经同意的临床试验,研究者应当立即向 报告,并提供详细书面说明。()A.申办者B.临床试验机构C.申办者和临床试验机构D.申办者和药物监管部门
10.
伦理委员会除对本机构所承担实施的所有药物临床试验项目进行审查监督外,也可对其他机构委托的临床试验项目进行审查。
用户信息
登录
没有账号?
点我注册
热门标签
实施乡村振兴战略
2022新疆继续教育公需课答案
全国职工五小创新精品课堂
人才发展
文献资源索引
宗教事务条例
如何科学管理情绪
2024威海市公需课考试答案
社会主义现代化强国
全面从严治党
登录 - 搜搜题库网
登录
立即注册
已购买搜题包,但忘记账号密码?
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
注册 - 搜搜题库网
获取验证码
确认注册
立即登录
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
购买搜题包查看答案
购买前请仔细阅读
《购买须知》
30天体验包
¥
12.8
无赠送
查看388次答案
推荐
半年基础包
¥
19.9
共享拍照+语音次数
查看888次答案
随心用
超值包一年
¥
39.9
共享拍照+语音次数
查看8888次答案
随用随购
一日尝鲜包
¥
5
有效期一天
查看100次答案
请选择支付方式
已有帐号 点我登陆
微信支付
支付宝扫码
请输入您的手机号码:
点击支付即表示同意并接受了
《服务协议》
和
《购买须知》
立即支付
填写手机号码系统自动为您注册
我们不保证100%有您要找的试题及正确答案!请确保接受后再支付!
联系客服
找回账号密码
微信支付
订单号:
1111
遇到问题请
联系客服
恭喜您,购买搜题卡成功
系统为您生成的账号密码如下:
账号
密码
重要提示:
请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
保存账号查看答案
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
支付完成
取消支付
遇到问题请联系
在线客服
可免费查看试题答案
请使用
微信扫一扫
即可查看