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西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌,安全性较强 ( )
A、对
B、错
发布时间:
2023-07-25 22:38:10
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1.
西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌,安全性较强 ( )
2.
关于细胞色素酶P450(CYP)不正确的是
3.
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是
4.
关于细胞色素P450酶的描述下列哪项不正确
5.
患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解;针对此患者,西酞普兰维持时间一般不超过多长时间
6.
以下属于细胞色素P450诱导剂,可以增加非洛地平代谢的药物有
7.
西酞普兰的优点是较其他抗抑郁药更耐受,可用于老年患者以及使用其他SSRIs过度激活或镇静的患者。缺点是易与长期合并使用的其他药物发生相互作用。()
8.
药物"七情"中配伍禁忌有
9.
下列哪种抗结核药最可能诱导肝药酶(细胞色素P450酶)而影响其抗凝治疗
10.
何谓配伍?简述药物的配伍禁忌。
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