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批生产记录
A、应按生产日期归档
B、应按批号归档
C、应按检验报告日期顺序归档
D、应按药品分等细则归档
E、应按药品入库日期归档
发布时间:
2023-07-25 01:13:05
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1.
批生产记录
2.
药品批生产记录应按
3.
GMP规定,批生产记录应
4.
批生产记录应包括哪些内容?
5.
效期药品的批生产记录保存至药品有效期后
6.
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求可以与原版空白的批生产记录不相同。
7.
化妆品要求批生产记录、批检验记录等与产品追溯相关的记录保存至产品使用期限届满后(),厂房设备设施使用维护保养记录、不合格品处理记录等与产品追溯不相关的记录保存期限为()。
8.
每批药品应当有批记录,包括( )。
9.
批包装记录至少应包括
10.
批包装记录内容应包括
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