国家食品药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况
A、有证据证明临床试验用药物无效的
B、未及时、如实报送临床研究进展报告的
C、不能有效保证受试者安全的
D、伦理委员会未履行职责的
E、未按照规定时限报告严重不良事件的
发布时间：2023-07-25 01:13:04
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