关于药品召回管理的说法，错误的是

A、境内代理人在境内实施药品召回的,应当按照《药品召回管理办法》规定组织实施召回
B、召回药品需要销毁的，应当在药品上市许可持有人、药品生产企业或者储存召回药品所
C、实施药品一级召回的，药品上市许可持有人应当申请在国家药品监督管理局站发布召回信息
D、药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年