对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过
A、2个工作日
B、7个工作日
C、10个工作日
D、15个工作日
E、30个工作日
发布时间：2023-07-26 10:34:45
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- 1.对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过
- 2.报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过
- 3.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过:()
- 4.新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是
- 5.按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
- 6.对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过
- 7.发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过
- 8.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
- 9.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日
- 10.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
