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申办者通常为医疗器械 。
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发布时间:
2024-07-03 16:01:00
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1.
申办者通常为医疗器械
2.
申办者通常为医疗器械()
3.
申办者通常为医疗器械 。
4.
医疗器械临床试验申办者通常为医疗器械()。
5.
申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗器械___和___的规定,对试验用医疗器械作适当的标识,并标注“___”。
6.
申办者
7.
谁是申办者?
8.
申办者得到伦理委员会批准后,负责向临床试验机构和研究者提供试验用医疗器械,并确定其_______________
9.
申办者应制定研究者手册修订的书面程序,审阅研究者手册通常频率是:
10.
为了达到监查目的,申办者应当:
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