在监督检查过程中发现质量可疑的药品，药品监督管理部门应当
A、根据药品监督抽样检验管理规定实施现场抽样
B、根据药品评价抽样检验管理规定实施现场抽样
C、依法采取发布告诫信、启动责任约谈、责令限期整改、责令暂停药品销售和使用、责令召回或者追回等风险防控措施
D、依法采取撤销药品注册证书、追究假劣药行政责任和刑事责任
发布时间：2023-07-26 09:51:27
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相关试题
- 1.在监督检查过程中发现质量可疑的药品，药品监督管理部门应当
- 2.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
- 3.药品监督管理部门在进行监督检查时应
- 4.药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送（ ）。
- 5.未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当
- 6.药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
- 7.药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。（ ）
- 8.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 9.药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
- 10.（ ）药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位的检查，配合国家和省级药品监督管理部门组织的检查。
